Junio: Mes de concienciación y visibilización del lipedema, una enfermedad poco conocida e infradiagnosticada
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Junio es un mes dedicado a concienciar y visibilizar el lipedema, y como uno de los fundadores de UVALI y UGALI, las unidades valenciana y gallega de lipedema en España. Me gustaría dedicar este post a esta patología, que no es tan conocida como debería ser, pero que afecta a un gran número de personas, en su mayoría mujeres.
¿Qué es el lipedema y qué lo causa?
Es una enfermedad crónica que afecta al tejido graso, principalmente en piernas y brazos, aunque puede presentarse en otras áreas. Se caracteriza por una distribución simétrica de la grasa y por la sensación de dolor o pesadez en las áreas afectadas.
Aunque no conocemos la causa exacta, sabemos que tiene un componente genético y suele presentarse después de periodos de cambio hormonal como la pubertad, el embarazo o la menopausia. No está relacionado con la obesidad, aunque la obesidad puede agravar los síntomas.
¿Cuáles son los síntomas principales?
- Desproporción corporal entre la parte superior del cuerpo, que permanece proporcionada, y las extremidades inferiores que presentan una protuberancia acusada pero simétrica entre sí.
- Niveles elevados del índice IMC (índice de masa corporal).
- La dieta y el ejercicio no producen ningún cambio en la acumulación de grasa y aparición de nódulos.
- Sensación de tensión, dolor al apretar sobre la zona de acumulación y una mayor facilidad para que aparezcan moratones en ella.
¿Cómo es el tratamiento del lipedema?
El tratamiento del lipedema es multidisciplinario e individualizado, ya que depende del grado de la enfermedad y los síntomas de cada paciente. Incluye medidas como la terapia de compresión, el drenaje linfático manual, ejercicios físicos específicos y una dieta saludable para mantener un peso corporal adecuado.
En casos más avanzados, puede ser necesaria la liposucción para reducir la carga de grasa en las áreas afectadas. Sin embargo, es importante destacar que la liposucción para esta patología en concreto, no es una cirugía estética, sino un tratamiento médico que debe ser realizado por un equipo especializado en este tipo de enfermedad.
¿Cómo saber si uno tiene lipedema?
La mejor opción si crees que puedes estar sufriendo esta enfermedad, es pedir una consulta en UGALI o UVALI, ya que el equipo médico de estas dos unidades médicas está altamente concienciado y cuenta con una amplia experiencia en el tratamiento exitoso de diferentes grados.
Esta patología puede ser difícil de diagnosticar porque a menudo se confunde con la obesidad o el linfedema. Si tienes dolor o sensación de pesadez en las piernas o los brazos, una distribución de grasa irregular y simétrica que no mejora con la dieta o el ejercicio, y si notas que tus extremidades son desproporcionadamente grandes en comparación con el resto de tu cuerpo, es posible que tengas lipedema.
Si piensas que sufres alguno de los síntomas de esta enfermedad, te recomiendo que acudas a un especialista para despejar tus dudas. En UVALI y UGALI, realizamos una valoración completa y personalizada para cada paciente, y trabajamos en conjunto con otros profesionales de la salud para ofrecerte el mejor tratamiento posible.
Ponte en mandos de especialistas en Lipedema en Galicia y Valencia
Espero que esta información haya sido útil. Sabemos que es una enfermedad que puede tener un gran impacto en la calidad de vida, pero con el tratamiento adecuado, es posible vivir bien y manejar los síntomas de manera efectiva. Por ello, esperamos que esta enfermedad se visibilice como se merece y trabajamos arduamente cada día para mejorar la vida de las mujeres que la padecen.
Si tienes alguna pregunta o si te gustaría saber más sobre cómo tratamos esta enfermedad en UVALI y UGALI, no dudes en ponerte en contacto con nosotros. Estamos aquí para ayudarte.
Recuerda, no estás sola. Juntos, podemos enfrentar y superar el lipedema.
